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全国医疗器械注册行政收费标准汇总
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广东省医疗器械临床试验备案
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发布紫外治疗设备等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年
中检院关于发布GB 9706.1-2020标准送检要求等相关文件的通知
新版GB 9706系列标准检验资质认定情况公告(2023年2月份）
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医疗器械模拟飞行检查服务
中检院关于发布GB 9706.1-2020标准送检要求等相关文件的通知
    根据《国家药监局综合司关于印发<GB9706.1-2020及配套并列标准 专用标准实施工作方案>的通知》（药监综械注〔2022〕86号）要求，以及2022年11月16日中检院组织召开的“新版GB9706系列标准检验报告规范编制工作研讨会”所确定的任务目标，中检院牵头组织上海、北京、天津、辽宁、浙江、湖北、广东和江苏等GB 9706系列标准归口单位，经起草、研讨及复核确认等程序，编制了新版GB 9706系列标准检验报告规范等技术文件。为推动新版系列标准顺利实施，进一步规范检验工作，现发布送检要求及检验报告模板等相关工作文件，供有关单位参考使用。 

附件：

1.GB 9706.1-2020检验前相关材料要求

2.GB 9706.1-2020检验报告模板

中检院

2023年1月28日

【附件】
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